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Development of new slow-release drugs based on platform technologies.
2023-05-18
Kategorie: Unternehmensnachrichten
Yueyang ist bestrebt, die Plattformtechnologie für die langsame Freisetzung zu nutzen, um Produktionsanschlüsse für hochwertige Präparate zu entwickeln, und treibt die kontinuierliche Optimierung und Verbesserung der Plattformtechnologie mit der Produktentwicklung voran. Gegenwärtig beherrscht das Unternehmen eine Reihe von hochwertigen Technologien zur verzögerten und kontrollierten Freisetzung, leistet Pionierarbeit bei einer Reihe von firmeneigenen Plattformtechnologien und entwickelt neue Arzneimittel mit Indikationen, die sich hauptsächlich auf Schmerzen, Schlaflosigkeit, kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Diabetes, Depression, Epilepsie usw. konzentrieren. Darüber hinaus wurde eine Reihe von hochwertigen generischen Arzneimitteln entwickelt, die ein breites Spektrum von Bereichen abdecken und eine Reihe beliebter Indikationen abdecken. Das Unternehmen verfügt über insgesamt 23 gültige Patente, 15 genehmigte Patente (12 Erfindungspatente), darunter 4 international genehmigte Erfindungspatente.
Plattformtechnologie für die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente mit langsamer Freisetzung Roadshow-Szene Quelle: Maker Guangdong
Richter: Was ist das Konzept der plattformbasierten Technologie? Wie funktioniert es? Ist es eine unabhängige Innovation?
Wen Xiaoguang: Die Wirksamkeit des Medikaments kann in zwei Stufen erreicht werden. Mit dieser Technologie können mehrere Medikamente entwickelt werden, um eine verzögerte Freisetzung bestimmter Wirkungen zu erreichen und die Wirksamkeit der Medikamente zu erhöhen. Und diese Medikamente sind allesamt Produkte, die auf dem Markt verkauft werden und die auf den Schultern von Giganten für die Sekundärentwicklung stehen und kurze Entwicklungszyklen und hohe Erfolgsquoten aufweisen.
Richter: Wie kann man patentierte Technologie schützen?
Wen Xiaoguang: Durch die Technologie selbst, das Verfahren und die Ausrüstung.
Richterin: Gibt es einen Unterschied zwischen der Arzneimittelzulassung und neuen Arzneimitteln?
Wen Xiaoguang: Für die Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente ist eine NDA-Zertifizierung erforderlich, während die Zertifizierungsstelle für die Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Generika ANDA heißt. Bei der klinischen Prüfung müssen Generika nicht die erste Phase der klinischen Prüfung durchlaufen und können direkt in die zweite und dritte Phase eintreten.
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Wettbewerb erfolgreich beendet
2023-05-18
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